账面上货币现金还有221亿元的恒瑞医药，回应赴港上市融资传闻

针对市场传出的恒瑞医药（600276.SH）拟在中国香港进行上市融资消息，10月24日傍晚，该公司发布公告进行了回应。

市场传闻称，恒瑞医药正考虑在中国香港上市，计划至少募资20亿美元，并正在与投资银行商讨潜在的IPO事宜，预计最快可能在明年进行

恒瑞医药表示，公司作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发。近年来，在科技创新和国际化发展战略驱动下，公司稳步推进国际化进程。为进一步深化公司战略发展目标，公司近期对境外资本市场融资等事项开展了研究咨询等前期工作。截至目前，公司就相关事项尚未确定具体方案。

与此同时，恒瑞医药也发布了三季报业绩。今年前三季度，公司实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%；归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%。

业绩增长背后，公司获得对外许可收入，是助推因素之一。如今年5月，恒瑞医药将具有自主知识产权的GLP-1类创新药产品组合许可给一家美国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，并取得该公司19.9%的股权。截至今年三季度末，通过与美国、韩国、印度公司合作，公司已将11款具有自主知识产权的创新药对外授权。

过去几年，恒瑞医药业绩一度承压，集采影响了公司仿制药业务收入。为了寻求突围，近年来，公司在拓展国际化市场以及发展创新药业务。

今年下半年以来，恒瑞医药布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获准在美国上市，前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药。另外，近期，公司也重启PD-1在美国上市进程，已重新向美国FDA提交了卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请，并得到正式受理。

今年前三季度，恒瑞医药经营活动产生的现金流量净额是45.85亿元，同比增长6.42%。截至今年三季度末，公司账面上货币现金仍高达221.32亿元。

不过，公司的研发费用保持两位数增长，今年前三季度，研发费用达45.49亿元，同比增长22%。当前，公司有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。